Издаётся с 1992 года
ISSN 0869-5326

ГАЛЬВАНОТЕХНИКА И ОБРАБОТКА ПОВЕРХНОСТИ

Официальный сайт журнала

www.galvanotehnika.info

   О журнале   Подписка   Содержание   Практические Материалы   Рекламодателям   

 
Гальванотехника и обработка поверхности №1 за 2020


Содержание журналов:

 

Выпуск № 1 за 2020 год


     Российское общество гальванотехников и специалистов в области обработки поверхности

Содержание журнала №4 за 2019 год

Информация о статье:

Раздел/SectionЭлектроосаждение металлов и сплавовElectroplating of metals and alloys
Заглавие/Title

Электроосаждение блестящих никелевых покрытий из сульфатного электролита в присутствии изотиурониевых солей

Electrodeposition of bright nickel coatings from sulfate electrolyte in the presence of isothiyronium salts

Авторы/AuthorsН.Г. Сосновская, Н.В. Истомина, Л.М. Синеговская, И.Б. Розенцвейг, Н.А. КорчевинN.G. Sosnovskaya, N.V. Istomina, L.M. Sinegovskaya, I.B. Rosenzweig, N.A. Korchevin
Страницы/Pages4-11
Ключевые слова
Keywords
блестящее никелирование, сульфатный электролит, изотиурониевые соли, УФ спектры, bright nickel plating, sulphate electrolyte, isothiuronium salts, UV spectra
Аннотация
Description
Исследована возможность получения блестящих никелевых покрытий путем введения в стандартный сульфатный электролит тиомочевины и шести ее производных - изотиурониевых солей (табл. 1), которые различаются длиной углеводородной цепи, ее строением и количеством изотиурониевых фрагментов. При плотности тока от 2 до 6 А/дм2, температуре 50±1°С и рН 5,0±0,1, но при различных концентрациях добавок, все исследуемые изотиурониевые соли давали качественные низкопористые покрытия с высоким выходом по току (табл. 2). Пористость покрытий для изученных изотиурониевых солей существенно ниже, чем при введении тиомочевины, однако однозначных корреляций влияния концентрации добавки и плотности тока на пористость не выявлено. Максимальная величина блеска, почти в 2 раза превышающая блеск покрытия, полученного в присутствии 0,5 г/дм3 тиомочевины (принят за эталон), наблюдалась при использовании в качестве добавки аллиизотиуронийбромида (0,5 г/дм3). 1,4-Бисизотиуронийбутен-2-дихлорид и 1,4-бисизотиуронийбутандихлорид проявили блескообразующий эффект при концентрациях, более чем на порядок ниже, чем для других добавок (табл. 2). Исследование поляризационных кривых выделения никеля (рис. 1) показывает, что для всех изученных добавок скорость разряда ионов никеля лимитируется одной и той же стадией, причем возможной причиной торможения разряда может являться участие вводимых добавок в комплексообразовании с ионами никеля. Возможность такого комплексообразования подтверждена методом УФ спектроскопии. Батохромное смещение расщепленной длинноволновой полосы (рис. 2) на 6-12 нм (d-d переход) указывает на изменение лигандного окружения иона никеля при введении тиомочевины и изотиурониевых солей.The possibility of obtaining bright nickel coatings by introducing thiourea and six of its derivatives - isothiuronium salts, which differ in the length of the hydrocarbon chain, its structure and the number of isothiuronium fragments, into a standard sulfate electrolyte (table 1), was investigated. At current density of 2 to 6 A/dm2, a temperature of 50±1°C and pH of 5,0±0,1, and different concentrations of additives, all investigated isothiuronium salts gave high-quality low-porous coatings with high current efficiency (table 2). The porosity of the coatings for the studied isothiuronium salts is significantly lower than when thiourea was introduced, but no unambiguous correlations of the effect of the additive concentration and current density on porosity were revealed. The maximum value of the brightness, almost 2 times higher than the that of the coating obtained in the presence of 0,5 g/dm3 thiourea (accepted as the standard), was observed when using alliisothiuronium bromide (0,5 g/dm3) as an additive. 1,4-Bisisothyuronium butene-2 dichloride and 1,4-bisisothyuronium butane dichloride showed a brightening effect at concentrations more than one order of magnitude lower than for other additives (table 2). The study of polarization curves of nickel (Fig. 1) shows that for all studied additives the rate of discharge of nickel ions is limited by the same stage, and the possible cause of the discharge inhibition may be caused by the participation of introduced additives in complexation with nickel ions. The possibility of such complexation was confirmed by UV spectroscopy. The bathochromic shift of the split long-wave band (Fig. 2) by 6-12 nm (d-d transition) indicates a change in the ligand environment of the nickel ion with the introduction of thiourea and isothiuronium salts.
Ссылка на
Link for citation
Текст/Texthttp://elibrary.ru/item.asp?id=41424719

 

Журнал «Гальванотехника и обработка поверхности», © 2008–2020